外源分子的原位自组装是操纵细胞行为的一种强大策略。然而，在癌症细胞内将光化学惰性成分直接自组装成超分子纳米光敏剂（PS）用于精确的光动力治疗（PDT）仍然是一个挑战。北京师范大学邢国文开发了一种糖基化的Aza-BODIPY化合物（LMBP），该化合物能够原位自组装成J聚集体纳米纤维，用于破坏细胞膜和实现I型PDT。

本文要点

（1）LMBP可选择性进入人肝癌HepG2细胞，并通过超分子相互作用依次自组装成细胞内J聚集的纳米囊泡和纳米纤维。详细的研究表明，这些J聚集的纳米结构可通过光诱导的电子转移产生超氧化物自由基（O₂^-•），从而实现有效的PDT。

（2）此外，细胞内纳米纤维表现出聚集诱导的滞留效应，通过破坏HepG2细胞的细胞膜并与PDT协同作用，在体内产生强大的肿瘤抑制功效，从而对HepG2产生选择性毒性。

Yi-chen Liu, et al. In Situ Self-Assembled J-Aggregate Nanofibers of Glycosylated Aza-BODIPY for Synergetic Cell Membrane Disruption and Type I Photodynamic Therapy. Angew. 2023

DOI：10.1002/anie.202309786

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202309786