声动力疗法（SDT）作为癌症免疫治疗的辅助方式，可增强抗肿瘤系统免疫。然而，基于常规聚焦超声（FUS）的SDT介导的免疫治疗的效率受到FUS微小焦区的限制。与具有相同参数的FUS相比，具有较大焦区的聚焦声涡（FAV）可以引起更强的空化和热效应，有望克服这一问题。西安交通大学Mingxi Wan和宗瑜瑾探讨了FAV介导的超声化疗联合免疫检查点阻断（ICB）重塑免疫抑制肿瘤微环境（TME）、抑制肿瘤生长和肺转移的可行性。

本文要点

（1）研究将超声增敏剂氯离子e6（Ce6）和化疗剂阿霉素（Dox）共同负载于微泡脂质体复合物中，合成了Ce6/Dox@Lip@MBs（CDLM）用于“一体式”协同声化疗。

（2）与FUS激活的CDLM相比，FAV激活的CDLM显著富集了肿瘤中的免疫原性细胞死亡（ICD）诱导物，并放大了癌症细胞的ICD。此外，放大的ICD与ICB联合增加了细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞的浸润，使M2巨噬细胞极化为M1巨噬细胞，并降低了调节性T细胞。

（3）本研究为在肿瘤中富集ICD诱导物和放大ICD以改善免疫抑制性TME和增强系统抗肿瘤免疫提供了一种多功能策略。

Zhen Ya, et al. Focused acoustic vortex-mediated sonochemotherapy for the amplification of immunogenic cell death combined with checkpoint blockade to potentiate cancer immunotherapy. Biomaterials. 2023

DOI：10.1016/j.biomaterials.2023.122278

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961223002867