光动力分子信标（PMBs）对可激活的光动力疗法（PDT）来说具有很高的吸引力，但其应用受到有效的治疗效果的阻碍。北京科技大学李梦圆和国家纳米科学中心李乐乐通过对基于DNA的PMB环区的酶反应单元进行分子工程，首次提出了酶/mRNA双调节PMB（D-PMB）的模块化设计，以实现PDT功效的癌细胞选择性放大。

本文要点

（1）在该设计中，D-PMB中的“惰性”光敏剂可以在肿瘤特异性酶和miRNA存在的情况下被反复激活，从而扩增产生细胞毒性单线态氧物种，最终增强PDT功效。

（2）相反，因为双调节设计在很大程度上避免了D-PMB的激活，D-PMB在健康细胞中光动力活性较低。这项工作提出了一种协同激活的PDT策略，该策略能够增强治疗效果并提高肿瘤特异性，是一种设计智能肿瘤治疗模式的新方法。

Xueyan Feng, et al. Enzyme and MicroRNA Dual-Regulated Photodynamic Molecular Beacons for Cell-Selective Amplification of Antitumor Efficacy. Nano Letters. 2023

DOI：10.1021/acs.nanolett.3c01814

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.3c01814