由于高度促结缔组织增生性肿瘤微环境（TME）的存在，目前对胰腺导管腺癌（PDAC）患者的治疗普遍具有预后较差的问题。近期，国立清华大学Hsing-Wen Sung开发了一种可口服的β-葡聚糖功能化锌阿霉素纳米颗粒系统（βGlus-ZnD NPs），用于靶向PDAC治疗。

本文要点

（1）在对患有PDAC的小鼠进行口服给药后，βGlus-ZnD NPs主动靶向/穿透微折叠细胞，克服肠上皮屏障，然后通过内源性巨噬细胞进行吞噬作用（βGlus-ZnD@M ϕ）。

（2）作为搭便车的细胞囊泡，βGlus-ZnD@M ϕ可通过肠道淋巴系统进入系统循环，最终在肿瘤组织中积聚，这是内源性Mϕ所赋予的肿瘤归巢和“隐形”特性所赋予的结果。

（3）同时，连接βGlus ZnD NPs的Mϕ可被激活以产生基质金属蛋白酶，破坏促结缔组织增生性基质屏障，并向M1样表型分化，调节TME并募集效应T细胞，最终诱导肿瘤细胞凋亡。

Kuan-Hung Chen, et al. Macrophage-Hitchhiked Orally Administered Β-Glucans-Functionalized Nanoparticles as “Precision-Guided Stealth Missiles” for Targeted Pancreatic Cancer Therapy. Advanced Materials. 2023

DOI：10.1002/adma.202304735

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202304735