废聚烯烃催化转化为增值烷基芳烃有助于碳的回收利用。近日，加利福尼亚大学Susannah L. Scott、Mahdi M. Abu-Omar报道了聚乙烯双功能串联催化上循环制备烷基芳烃。

本文要点：

1) 与Pt/γ-Al₂O₃在280°C下催化聚乙烯（PE）的串联氢解/芳构化相比，使用酸性更强的Pt/F-Al₂O₃催化剂，可以使C–C键断裂速率提高5倍，烷基芳烃的摩尔产率提高一倍。双官能（金属/酸）催化剂也产生了具有较低平均碳数（约C₂₀）的烷基芳族产物，这类似于传统的阴离子表面活性剂。

2) 由于弱酸性Pt/γ-Al₂O₃或非酸性Pt/SiO₂与强Brønsted酸性Cl-Al₂O₃或F-Al₂O₃的物理混合物也是有效的，使得串联反应不需要金属和酸活性位点之间的纳米级紧密性。作者使用三十烷（norm-C₃₀H₆₂）作为PE模型的动力学研究表明，Pt催化的脱氢/氢化反应是准平衡的，而酸催化的C–C键断裂和骨架转化（异构化和环化）决定了解聚和芳香族形成的总速率。

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Jiakai Sun et.al Bifunctional tandem catalytic upcycling of polyethylene to surfactant-range alkylaromatics Chem 2023

DOI: 10.1016/j.chempr.2023.05.017

https://doi.org/10.1016/j.chempr.2023.05.017