环丙烷是天然产物和药物中的重要亚结构。尽管传统的掺入方法依赖于现有支架的环丙烷化，但过渡金属催化的出现使其能够使用交叉偶联反应安装功能化的环丙烷。近日，多伦多大学Sophie A. L. Rousseaux报道了金属催化在环丙烷上形成C–C键。

本文要点：

1) 环丙烷独特的键合和结构性质使其在过渡金属催化的交叉偶联中比其他C（sp³）底物更容易官能化。环丙烷偶联可以作为亲核试剂（有机金属试剂）或亲电试剂（环丙基卤化物）参与极性交叉偶联反应。

2) 最近，出现了以环丙基自由基为特征的单电子转化。该综述将概述过渡金属催化的环丙烷C–C键形成反应，其涵盖传统和当前的最新策略，以及每种策略的优点和局限性。

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Alexis L. Gabbey et.al Metal-catalysed C–C bond formation at cyclopropanes Nature Reviews Chemistry 2023

DOI: 10.1038/s41570-023-00499-6

https://doi.org/10.1038/s41570-023-00499-6