四川大学华西医院陈飘飘研究员和陈捷教授设计了一种荧光策略，以用于对尿液中的miRNA-375和miRNA-148a进行同步分析。

本文要点：

（1）尿液中的目标miRNAs能够与设计的哑铃形“C-Ag⁺-C”和“T-Hg²⁺-T”发夹结构结合，进而触发级联无酶扩增。随后，荧光CdTe量子点(QDs)和碳点(CDs)可以选择性识别Ag⁺和Hg²⁺，以对双miRNA进行同时量化。在优化条件下，该策略对双重miRNA的线性检测范围为0.1 ~ 1000 fM，检出限(LOD)分别为30 aM和25 aM。实验进一步利用前列腺癌(PC)等45例患者的临床尿样对其实用性进行了评价，所得结果与临床PCR试剂盒及超声、病理结果一致。

（2）受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示，血清前列腺特异性抗原(PSA)的曲线下面积(AUC)估计值为0.739，而miRNA-375和miRNA-148a的曲线下面积估计值分别为0.941和0.946。miRNA-375的敏感性和特异性分别为75%和100%，miRNA-148a的敏感性和特异性分别为71%和94%，均优于血清PSA。综上所述，该研究工作构建了一个可靠的尿液样本双重miRNA检测系统，有望为实现PC的快速无创诊断提供新的帮助。

Pengjun Jiang. et al. Nanoarchitectonics-Assisted Simultaneous Fluorescence Detection of Urinary Dual miRNAs for Noninvasive Diagnosis of Prostate Cancer. Analytical Chemistry. 2023

DOI: 10.1021/acs.analchem.3c00701

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c00701