蛋白质在生命的所有尺度上为许多生物过程提供必要的功能调节；然而，需要新的技术来特异性地调节生命系统和工程生物材料中的蛋白质活性，以更好地研究基本细胞信号并指导生物命运的高级决策。鉴于此，来自华盛顿大学化学工程系的Cole A. DeForest等人建立了一种可推广的策略，以完全的时空控制快速且不可逆地激活蛋白质功能，这些基于光点击的光遗传学方法将在探索和指导时间和三维空间中复杂的细胞命运方面发挥巨大作用。

文章要点：

1) 该研究通过开发基因编码和光激活的SpyLigation（LASL），使得生物活性蛋白可以在短暂暴露（通常几分钟）于细胞相容性光下后，从非功能分裂片段对中稳定地重组；

2) 此外，通过利用易于获得的光刻处理技术来指定何时、何地和多少光降解发生，研究证实了在溶液、生物材料和哺乳动物活细胞中使用LASL精确激活UnaG、NanoLuc和Cre重组酶的蛋白质，以及对蛋白质亚细胞定位的光学控制。

参考资料：

Ruskowitz, E.R., Munoz-Robles, B.G., Strange, A.C. et al. Spatiotemporal functional assembly of split protein pairs through a light-activated SpyLigation. Nat. Chem. (2023).

10.1038/s41557-023-01152-x

https://doi.org/10.1038/s41557-023-01152-x