对肾素-血管紧张素系统（RAS）的串扰效应的发现受到缺乏实时定量监测具有细微差异和半衰期短的多种成分的方法的限制。鉴于此，来自南京大学的Yi-Tao Long等人开发了一种纳米孔框架，以定量确定血管紧张素转换酶（ACE）和血管紧张素转化酶2（ACE2）之间的隐性串扰对RAS的影响。

文章要点：

1) 该研究通过开发一种能够分解单个氨基酸的工程化溶气素纳米孔，发现ACE可以被ACE2选择性地抑制，以防止血管紧张素I的裂解，即使ACE的浓度比ACE2的浓度高30倍以上；

2) 此外，研究还表明，SARS-CoV-2的刺突蛋白明显抑制ACE2切割血管紧张素肽的活性，从而导致ACE的松弛和主要效应血管紧张素II积聚的概率增加，SARS-CoV-2 Delta变体的刺突蛋白则被证实对串扰的影响比野生型大得多。

参考资料：

Jiang, J., Li, MY., Wu, XY. et al. Protein nanopore reveals the renin–angiotensin system crosstalk with single-amino-acid resolution. Nat. Chem. (2023).

DOI: 10.1038/s41557-023-01139-8

https://doi.org/10.1038/s41557-023-01139-8