表面上的炔同系偶联已被提出用于构建具有sp杂交的碳纳米结构，然而，线性炔偶联的效率远远不能令人满意，由于缺乏增强化学选择性的策略，常常导致不期望的烯基产物或环三聚产物。近日，来自苏州东吴大学碳基功能材料与器件国际联合研究实验室的Lifeng Chi等人通过用键分辨扫描探针显微镜研究了极化末端炔烃（TA）在Au（111）上的炔化同偶联反应。

文章要点：

1) 该研究通过利用吡啶部分取代苯的方式，显著抑制了环三聚途径，并促进了线性耦合以产生良好排列的N掺杂石墨烯纳米线；

2) 此外，研究结合密度泛函理论计算，发现吡啶氮修饰在初始C–C偶联阶段（头对头vs头对尾）显著区分了偶联基序，这对于线性偶联优于环三聚是决定性的。

参考资料：

L.F. Chi, et al. Pyridinic Nitrogen Modification for Selective Acetylenic Homocoupling on Au(111). J. Am. Chem. Soc. (2023).

DOI: 10.1021/jacs.2c11799

https://doi.org/10.1021/jacs.2c11799