用于体内检测阿尔茨海默病特征的非侵入性方法可以促进在小鼠模型中研究该疾病的进展，并可能使其能够在人类中进行早期诊断。鉴于此，来自哈佛医学院的Hak Soo Choi等人发现两性离子七甲基荧光团ZW800-1C在近红外光学范围中具有峰值激发和发射波长，有望应用于跟踪淀粉样蛋白β和tau病理的啮齿动物模型中的蛋白质聚集体。

文章要点：

1) 该研究表明，ZW800-1C在体内会与淀粉样蛋白β沉积和神经原纤维缠结结合，并允许通过小鼠完整颅骨对淀粉样蛋白β和tau聚集体进行显微成像；

2) 此外，在阿尔茨海默病的转基因小鼠模型中，该研究将ZW800-1C的性能与两个光谱相似的七甲氧基荧光团ZW800-1A和吲哚菁绿的性能进行了比较，结果表明与淀粉样蛋白-β和tau聚集体结合时，ZW800-1B的荧光寿命比在血管中循环时更长。

参考资料：

Hou, S.S., Yang, J., Lee, J.H. et al. Near-infrared fluorescence lifetime imaging of amyloid-β aggregates and tau fibrils through the intact skull of mice. Nat. Biomed. Eng (2023).

DOI: 10.1038/s41551-023-01003-7

https://doi.org/10.1038/s41551-023-01003-7