脂质过氧化(LPO)是化学动力治疗(CDT)中最具破坏性的过程之一。众所周知，多不饱和脂肪酸(PUFAs)比饱和或单不饱和脂肪酸更容易受到LPO的影响，但目前还未研究探讨细胞膜不饱和程度对于CDT的影响。福州大学林立森教授和新加坡国立大学陈小元教授构建了一种自增强型CDT制剂(OA@FeSAC@EM NPs)，其由负载齐墩果酸 (OA)、嵌入铁单原子催化剂(Fe-SAC)和包裹红细胞膜(EM)的中空碳纳米球组成，其可通过调节膜不饱和程度以促进LPO，进而提高CDT的疗效。

本文要点：

（1）在癌细胞摄取OA@Fe-SAC@EM NPs后，Fe-SAC能够将内源性过氧化氢催化转化为羟基自由基。

（2）除了启动CDT外，该过程还会引起EM壳的解离和OA的释放，使得PUFAs富集于细胞膜，从而通过实现LPO扩增以增强CDT。

Yang Zhu. et al. Amplification of Lipid Peroxidation by Regulating Cell Membrane Unsaturation to Enhance Chemodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2023

DOI: 10.1002/anie.202218407

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202218407