LiI 和 LiBr 已被用作电解质中的可溶性氧化还原介质 (RM)，以解决非质子 Li-O₂ 电池充电过程中缓慢的析氧反应动力学问题。与 LiBr 相比，LiI 表现出更接近理论放电产物的氧化还原电位，表明更高的能量效率。然而，在添加 LiI 的电解质中发生溶剂去质子化的原因仍不清楚。

近日，上海大学Siqi Shi通过结合从头计算和实验验证，发现是亲核试剂 IO₃⁻ 通过亲核攻击触发溶剂去质子化和 LiOH 形成，而不是如前所述增加溶剂酸度或延长 C-H 键。

文章要点

1）作为比较，发现添加 LiBr 的电解质中 BrO₃⁻ 的形成在热力学上是不利的，这解释了没有 LiOH 形成的原因。

2）这些发现为溶剂去质子化提供了重要的见解，并为 LiI RM 在非质子 Li-O₂ 电池中的实际应用铺平了道路。

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Aiping Wang, et al, The Origin of Solvent Deprotonation in LiI-added Aprotic Electrolyte for Li-O₂ Batteries, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202217354

DOI: 10.1002/anie.202217354

https://doi.org/10.1002/anie.202217354