具有明确原子结构和精确调节配位环境的单原子催化剂已被认为是天然金属酶的潜在替代品。

近日，受天然酶的金属配位结构的启发，新加披A*STAR的Shibo Xi，北京理工大学Minmin Liang，济南大学Yizhong Lu发现，单原子 Co 催化剂的氧化酶样活性在很大程度上取决于它们在 Co 催化位点周围的局部 N 配位。

文章要点

1）研究人员合成了一系列具有不同氮配位数（Co−N_x(C)、x = 2、3 和 4）的 Co 单原子催化剂，并证明单原子 Co 催化剂的类氧化酶活性可以有效定制通过微调 N 协调。

2）在所研究的单原子 Co 催化剂中，具有三配位 N 原子的 Co−N3(C) 显示出最佳的氧吸附结构和强大的活性氧 (ROS) 生成，从而呈现出更好的类氧化酶催化活性。

这项工作促进了未来在原子水平上进行靶向反应的合理纳米酶设计的发展。

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Zhe Li, et al, Regulating the N Coordination Environment of Co Single-Atom Nanozymes for Highly Efficient Oxidase Mimics, Nano Lett., 2023

DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c04944

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.2c04944