由于RNA病毒极易变异，因此针对流感和SARS-CoV-2等病毒的理想疫苗必须提供针对多种病毒变体的强大、持久和广泛的免疫保护。然而，对当前疫苗的抗体反应通常缺乏强大的交叉反应性。因此，来自斯坦福大学医学院的Mark M. Davis等人设计了一种聚合物Toll样受体7激动剂纳米颗粒（TLR7-NP）佐剂，用于增强淋巴结靶向性，并引起免疫细胞的持续激活和广泛的免疫应答。

文章要点：

1) 该研究发现当与明矾吸附的抗原混合时，这种TLR7-NP佐剂在小鼠体内会引发显性和亚显性表位以及抗原特异性CD8+T细胞应答的交叉反应性抗体，这种TLR7NP佐剂流感亚单位疫苗成功地保护小鼠免受不同毒株的病毒攻击；

2) 此外，该策略还增强了SARS-CoV-2亚单位疫苗对已出现的多种病毒变体的抗体反应，并且这种TLR7-NP增强了人类扁桃体类器官的抗原特异性反应，该研究设计的这一纳米粒子佐剂，可有效改善对病毒抗原的免疫反应，为开发广泛保护性疫苗提供了良好基础。

参考资料：

Yin, Q., Luo, W., Mallajosyula, V. et al. A TLR7-nanoparticle adjuvant promotes a broad immune response against heterologous strains of influenza and SARS-CoV-2. Nat. Mater. (2023).

DOI: 10.1038/s41563-022-01464-2

https://doi.org/10.1038/s41563-022-01464-2