EES:碳空位促进原子分散Fe-NC电催化剂的硫氧化还原动力学,以实现坚固的锂-硫电池

单原子催化剂(SAC)因其出色的催化活性、高选择性和对多硫锂(LiPSs)的强亲和力而成为克服锂-硫(Li-S)电池固有局限性的关键。SAC的有效性受到复杂电子结构的影响。因此,精确调整这些环境对于充分利用SAC至关重要。
在这项工作中,河南大学Dawei Yang,加泰罗尼亚能源研究所Andreu Cabot,悉尼科技大学Yaojie Lei,汪国秀教授,清华大学深圳国际研究生院
Guangmin Zhou证明了LiPSs氧化还原反应中SAC的性能可以通过空位工程优化。该策略可以保留SAC作为LiPSs锚定和电催化中心的优势,同时优化其电子结构以促进快速电荷转移并提高LiPSs转化效率。
文章要点
1)具体来说,将负载在含有丰富碳空位的氮掺碳(Fe-SAs/N-Cv)上的铁基SAC作为Li-S电池中的硫宿主进行了测试。密度泛函理论计算表明Fe-SA/N-Cv有效锚定LiPSs并降低Li2S的分解能垒。
2)热力学分析进一步阐明Fe-SA/N-Cv可以加速LiPSs的氧化还原反应。因此,Fe-SA/N-Cv主体表现出出色的速率性能和卓越的循环稳定性。此外,我们证明Fe-SA/N-Cv可以应用于Li-S软包电池以实现稳定的循环性。
这项工作表明,空位工程策略对于微调Li-S电池中SAC的性能是有效的。
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J. Zhang, D. Yang, C. Li, Q. Gong, W. Bi, W. LAI, S. Li, Y. Lei, G. Zhou, A. Cabot and G. Wang, Energy Environ. Sci., 2025,
DOI: 10.1039/D5EE00262A.
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